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GP-3000基因导入仪采用整机一体化设计，操作简单，显示直观，主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，电转化法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，已经成为不可或缺的分子生物学基本技术。
GP-3000基因导入仪采用整机一体化设计，操作简单，显示直观，主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，电转化法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，已经成为不可或缺的分子生物学基本技术。
| 型号 | GP-3000 |
| 脉冲形式 | 指数衰减和方波 |
| 高压输出电压 | 401-3000V |
| 低压输出电压 | 50-400V |
| 高压电容 | 10-60μF，以1μF步进（推荐10μF、25μF、35μF、50μF、60μF） |
| 低压电容 | 25-1575μF，以1μF步进（推荐以25μF步进） |
| 并接电阻 | 100Ω-1650Ω，以1Ω步进（推荐以50Ω步进） |
| 电源电压 | 100-240VAC50/60HZ |
| 连续放电个数 | 1-9 |
| 放电及间隔时间 | 0.1ms-999ms，增量0.1ms |
| 控制方式 | 微电脑控制 |
| 时间常数 | 带RC时间常数，可调节 |
| 主机外形尺寸 | 30*20*20cm |
| 主机净重 | 4.5kg |
| 包装尺寸 | 58*36*25cm |
产品说明
GP-3000基因导入仪由仪器主机、基因导入杯及专用连接线等组成。主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，基因导入仪法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，同时，电转没有基因毒性，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。
工作原理
细胞电转染（电转），也叫细胞电穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。
在瞬间强大电场的作用下，溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性，带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大，细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受，细胞质内分到的电压可以忽略不计，细胞质内部几乎没有电流，因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近，随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。
由于电转技术依靠的是物理方法，细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法，电转可以用在所有的细胞种类上，而且容易定量控制。
细胞电转电场图 1 细胞膜近似绝缘体，细胞附近电转液中电流扭曲。 2 在串联电路中电阻越大分到电压越大，细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。 3 只有一个细胞端面电转有效。 4 细胞质内分到电压很�。珼NA电转进入细胞膜后马上停止，后续靠细胞本身机制慢速扩散。 5 细胞核两端电压及其微小，微小的电压又落在核膜上，核内部完全没有电压，电转没有基因毒性。 |
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应用领域
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? 细菌、酵母及其他微生物的电转化 | ? 导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究 | ? 细胞杂交、融合基因导入 |
? 导入标记基因起到标记、指示的作用 | ? 哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体的转染 |
产品特点
? 效率高 转化时间短、转化率高、重复性优异 | ? 智能储存：可存储实验参数，方便用户调取 |
? 控制精准 采用微处理器控制的脉冲放电 | ? 外形美观 整机一体化设计，显示直观，操作简单 |
实验举例
1、LI J等人基于高通量筛选分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究结果。[1] | 2、ZHANG S Y等人发现和鉴定一个独特的G蛋白偶联受体119激动剂的研究结果。[2] | |
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1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.
2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.
不同菌种的转化率
备注：因各单位实验条件不尽相同，以上实验参数仅供参考
